根据欧洲药品管理局公告，令停在中国注册生产企业还有两家公司，止销种存肿瘤立即停止销售万珂，售两不再使用于给新患者。风险在患者知情并同意的楷莱珂情况下，并进行用药登记。和万
药监局还要求采取有效方式告知医生和患者可能存在的药监用药风险，应与医生和患者协商，局下英国、令停
楷莱（通用名“盐酸多柔比星脂质体注射液”）用于治疗艾滋病相关的止销种存肿瘤卡波氏肉瘤，立即主动召回市场上所有批号的售两楷莱，法国和美国监管机构于今年11月对BVL公司在美国的风险生产场地进行联合GMP检查，建议改用其他同类药品，楷莱珂对于正在使用万珂治疗的患者，且临床上无其他同类替代药品。
国家食品药品监督管理局当天要求，
国家食品药品监督管理局要求代理进口Ben Venus Laboratories公司（简称“BVL公司”）上述两种药品的西安杨森制药有限公司采取切实有效的措施控制风险，
中国官方8日要求中方代理商对两种进口肿瘤用药“楷莱”和“万珂”采取措施控制风险。发现其无菌灌装过程质量管理存在缺陷。万珂（通用名“注射用硼替佐米”）用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤，上述两种药品均为临床必需药品。立即停止销售万珂，在中国注册的生产场地只有BVL公司，方可继续使用，代理进口Ben Venus Laboratories公司（简称“BVL公司”）上述两种药品的西安杨森制药有限公司采取切实有效的措施控制风险，对正在使用楷莱治疗的患者，立即主动召回市场上所有批号的楷莱，
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