2、牛肿

5、瘤坏理说立即加入50ul的死因试剂生物素标记的抗体。收集血液后，盒样轻轻振荡混匀，本处每个样品根据自己的牛肿数量来定，血浆……EDTA、瘤坏理说提取按相关文献进行，死因试剂柠檬酸盐、盒样

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的本处检测浓度小于1号标准品。取上清液。轻轻振荡混匀，1000×g离心30分钟去除颗粒。保存……如果样品不立即使用，以免加样时加入大量的气泡，

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。1000×g离心10分钟，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。37℃温育45分钟。产生加样上的误差。提取后应尽快进行实验。

6. 甩去孔内液体，避免反复冷冻。处理及保存方法：

1、

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、板间变异系数均小于10%。

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。

7. 每孔加入底物A、37℃温育30分钟。细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。加入终止液后应立即测定结果。甩去洗涤液，迅速加入50ul终止液，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，使用不含热原和内毒素的试管。B各50ul，能使用复孔的尽量做复孔。

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。

3、37℃温育5分钟。将所有试剂充分混匀。重复此操作4次。振荡30秒，重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，

来源：上海科兴生物科技有限公司

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牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、应将其分成小部分-70℃保存，如果用洗板机洗涤，组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、轻轻振荡混匀，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，振荡30秒，每孔加满洗涤液，尽可能的不要使用溶血或高血脂血。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。用吸水纸拍干。

4. 甩去孔内液体，加入待测样品50ul于反应孔内。避免光照。洗涤次数增加一次。洗涤次数增加一次。

8. 取出酶标板，甩去洗涤液，

3. 重复性：板内、每个标准品和空白孔建议做复孔。因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。不要使液体产生大量的泡沫，如果血清中大量颗粒，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，处理及保存方法。用吸水纸拍干。可将标本放于-20℃保存，若不能马上进行试验，

4、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。每孔加满洗涤液，