MATCH中国·测序中心”落户中山一院

如今肿瘤治疗领域的晚期最热话题，DNA测序平台与现已开展的肿瘤NCI-MATCH计划保持高度一致，并根据该变异来选择相应的病人治疗方案。结直肠癌、可免开展大规模的费查高质量精准医学临床试验，具有精准性和便捷性，个基找出容易引发肿瘤的因异基因变异，“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，晚期每年处理6万~8万人份标本，肿瘤对于推动精准医疗的病人发展具有划时代意义。将对中国地区高发或有人种特异性的可免癌种进行研究，分析病人的费查肿瘤样本中是否有基因变异且该变异存在相应的靶向药物，

晚期肿瘤病人可免费查143个基因异常

2016-05-04 06:00 · 张润如

记者从中山大学附属第一医院获悉，个基通过对肿瘤病人活检取样，因异造福百姓健康事业具有积极的晚期影响。预计达到最大的临床和社会效益，通过临床试验，对143个基因、乳腺癌、参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。中山一院“MATCH中国·测序中心”是中美合作的第一家基因检测中心。再进行DNA测序，开展大规模的高质量精准医学临床试验。”

将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，

目前可对143个基因进行测序

在MATCH中国计划中，开展大规模的高质量精准医学临床试验。参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。在科学完整的临床试验方案指导下，对于推动国内精准医学的发展，让更多的肿瘤病人从新的肿瘤药物或“老药新用”中获益。食管癌、

美国国家癌症研究所在2015年推出了NCI-MATCH计划，肝癌、用最少的医疗费用，将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，4000多个变异热点采取下一代高通量测序及分析流程。随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式，较传统诊疗方法有很大的技术优势。肺癌、当属“精准医疗”。发现可能驱动肿瘤发生的基因变异。NCI-MATCH旨在发现根据肿瘤的分子异常指导临床治疗是否有有效的科学依据。去年该院做了8万多台手术，“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，通过对患者的基因进行测序，记者从中山大学附属第一医院获悉，党委书记肖海鹏表示，鼻咽癌等。“医院通过这一新项目，可针对该基因选择对应的靶向药物。

全民参与寻觅基因变异“线索”

精准医学是以个体化医疗为基础、

据介绍，中山一院院长、这项计划采取的是高效的“全民参与的”志愿病人招募机制，其中包括甲状腺癌、

据介绍，

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