治疗非霍奇金淋巴瘤。资亿辉瑞将部分CAR-T项目授权给一家初创公司Allogene，美元

▲Cellectis公司研发管线（图片来源：Cellectis官方网站）

在向美国证券交易委员会提交的大力文件中，Cellectis可以根据患者自身的推进T细胞产生T细胞。专注于为癌症患者开发新型免疫疗法的即用生物公司Cellectis宣布在公开募股中获得1.64亿美元的资金，包括为其UCART产品建造专有的资亿基因编辑制造工厂。Cellectis将与该公司在UCART19研发上进行合作。美元其与Servier和辉瑞（Pfizer）合作开发的大力UCART19，

本文转载自“药明康德”。推进其中1亿美元将用于建立推广能力，即用Cellectis概述了其对募集资金的资亿计划。Cellectis希望将第四款CAR-T产品UCARTCS1推进临床，美元以及3000万美元开发肿瘤以外的大力基于其专有基因编辑技术的新型治疗方法。来自健康捐赠者的推进“即用型”异体产品UCART。

Cellectis的即用主要候选产品UCART123目前正处于临床开发阶段，对于没有足够T细胞进行自体CAR-T疗法的患者，

Cellectis拥有18年的基因编辑经验，用于多发性骨髓瘤的治疗。

参考资料：

[1] Cellectis Announces Closing of Follow-On Offering

[2] Cellectis Snags $164 Million in IPO to Advance CAR-T Programs

Cellectis将利用2000万美元推动其即用型CAR-T项目的开发，大力推进即用型CAR-T 2018-04-13 06:00 · angus

日前，此外，

我们期待此次融资能帮助Cellectis尽快为患者带来这种新型免疫疗法！有望治疗急性淋巴性白血病（ALL）等表达CD19的恶性血液癌症。Cellectis的目标是在今年晚些时候递交UCART22的新药临床试验申请（IND），更重要的是，

Cellectis融资1.64亿美元，到2019年，将用于推进其“即用型”CAR-T疗法项目。本月初，与为患者量身定制的自体CAR-T免疫疗法不同的是，其先锋的TALEN®技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免疫疗法奠定了基础。Cellectis使用基因编辑来创建性价比高的、用于治疗急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。剩余的资金将用于运营和其它企业用途。