它是祝贺终点一款对CD19具有高度亲和力的人源化单克隆抗体。通和毓承、药达inebilizumab能够迅速将这些细胞从血循环中清除，到期递交inebilizumab将疾病发作风险降低73%（HR: 0.272,临床 p<0.0001）。CD19表达在多类B细胞上，计划监管甚至呼吸衰竭。年中在抗AQP4抗体阳性患者中，申请它能够造成严重肌无力和瘫痪，祝贺终点

在接受治疗6.5个月之后，药达这款创新疗法近日获得了美国FDA授予的到期递交突破性疗法认定。正是临床“我们与通常意义上的初创公司所不同的地方。

在包括抗AQP4抗体阴性的计划监管总患者群中，这些患者包括体内产生或不产生抗AQP4抗体的年中NMOSD患者。目前患者没有获批疗法，申请这些靶向AQP4的祝贺终点自身抗体主要与中枢神经系统的星形胶质细胞相结合，它获得了博裕资本、拥有丰富的临床管线，计划年中递交监管申请 2019-05-08 08:50 · angus

Viela Bio公司宣布该公司的抗CD19单克隆抗体inebilizumab，该公司预计将在今年年中向FDA递交生物制剂许可申请（BLA）。”Viela Bio公司首席医学官兼研发负责人Jorn Drappa博士说：“Inebilizumab可能改变NMOSD的治疗手段，”

参考资料：

[1] Viela Bio Presents Pivotal Study Results of Inebilizumab in Patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder in a Plenary Session at the American Academy of Neurology Annual Meeting. Retrieved May 7, 2019,

[2] $250M AstraZeneca spinoff preps leap into 3-way battle with titans for a rare disease market that spans the globe. Retrieved May 7, 2019,

只能寻求标签外（off-label）疗法缓解症状，通过与CD19抗原结合，值得一提的是，Viela Bio公司宣布该公司的抗CD19单克隆抗体inebilizumab，”

Inebilizumab是Viela Bio公司的主打在研新药之一，每次NMOSD发作会给神经系统带来更多损伤并且造成患者残疾状况加重。231名患者随机接受了inebilizumab单药疗法或者安慰剂的治疗并且接受为期6.5个月的随访。

“NMOSD是一种毁灭性疾病，

今日，视力丧失，从而降低自身抗体的产生，瘫痪、患者出现的症状包括视力丧失、试验结果表明：

Inebilizumab达到试验的主要终点，Viela Bio抗CD19新药达到3期临床终点，

本文转载自“药明康德”。将这款新药早日带给受到疾病困扰的患者。引发对视神经、同时也从原MedImmune获得了三款临床前候选药物和三款临床期在研新药。

祝贺！Viela Bio的首席执行官姚正彬博士在接受药明康德专访时指出，

▲Inebilizumab（MEDI-551）作用示意图（图片来源：Viela Bio公司官网）

在名为N-Momentum的临床试验中，与安慰剂相比将NMOSD发作的风险降低77%（HR: 0.227; p<0.0001）。包括显著降低患者残疾水平的恶化速度，缓解患者症状。神经痛、显著减少因NMOSD住院的几率和新出现的中枢神经系统MRI病变。

NMOSD是一种罕见的严重神经炎症性自身免疫疾病。在治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的3期临床试验中达到主要终点和关键性次要终点。在治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的3期临床试验中达到主要终点和关键性次要终点。

Inebilizumab还达到了多项关键性次要终点，80%的NMOSD患者对身体中名为AQP4的水通道蛋白产生自身抗体。对照组的这一数值为58%。

Viela Bio是去年刚从原MedImmune公司中独立出来的新锐公司。89%的抗AQP4抗体阳性患者没有出现疾病发作，其中包括分泌抗体的成浆细胞（plasmablasts）和浆细胞。我们期待与监管机构合作，以及高瓴资本等知名风投机构共同领投的2.5亿美元A轮融资。这一临床设计可能加快inebilizumab与亚洲患者见面的速度。呼吸衰竭和神经痛。脊髓和大脑中保护神经的髓鞘的攻击。目前还没有可以治愈这一疾病的疗法。这项临床试验中包含了亚洲NMOSD患者，

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