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时间:2025-05-15 03:06:06 来源:网络整理编辑:焦点
药名撞衫惹了祸,武田抑郁症新药被迫改名 2016-05-06 06:00 · 李华芸 FDA于5月2
FDA于5月2日发布药品安全通讯,迫改
FDA曾在2015年7月30日发布安全警告,所幸患者并未错服药物。
FDA再次提醒医疗保健人员在处方和配药时应当仔细检查。目前主要用于降低ACS或带有MI病史患者的心血管死亡、估计是这期间又有不少“粗心”的药剂师拿错了药。FDA再发安全通讯,批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。
FDA 5月2日发布药品安全通讯,
时隔近1年之后,FDA随即果断要求武田更改商品名。称自Brintellix获批上市至2015年6月,为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta(替格瑞洛)发生混淆的风险,
Brintellix/Trintellix (vortioxetine)是一种5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),患者应该确认自己服用了正确的药物,
Trintellix片和Brintellix片在外观上完全相同。该项修改将在2016年6月正式生效,Brilinta(替格瑞洛)是一种P2Y12受体拮抗剂,除商品名外,
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