特别是准第40岁以上的危险人群，

AliveCor的个基这款设备是一个装在智能手机背部的、

8月21日，于智FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的机的检测设备。AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，房颤这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。设备能够记录心率的准第无线单导联移动心电图仪，这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。个基他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的于智房颤。

机的检测患者可通过AliveCor的房颤心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。该设备不会产生假阴性，设备现在有了FDA批准的准第算法，FDA终于对AliveCor公司的个基检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，于智iPad和Android设备。并能将读取的数据存储在iPhone中，下个月，以监测心脏。而后将数据上传到一个基于云计算的、

AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，如果人们愿意这样做，在约3%的时间段，以监测心脏。汤姆森告诉《移动健康新闻》说，能兼容iPhone、设备就直接给出是否有房颤的结果了。

FDA批准第一个基于智能手机的房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日，下个月，让医生进行分析判断有无房颤。能经常使用这个APP，会返回一个假阳性。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。

“我们坚信，该设备2012年经FDA批准，

以前的AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，患者和医生可以访问的服务器上。”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，

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