该药已获批与其他抗逆转录病毒药物联合用于初治HIV-1成人感染者的葛兰治疗。同时与当前的素史标准护理药物整合酶抑制剂Isentress（raltegravir，该药为每日一次的克和口服药物，

2016年Tivicay成主流

此前，辉瑞V合q获其中一项III期研究（SINGLE）调查了dolutegravir和abacavir/lamivudine作为单独的药物片剂；另一项研究调查了固定剂量dolutegravir/abacavir/lamivudine作为单一片剂相对于dolutegravir片和abacavir/lamivudine片组合疗法的生物等效性。加拿大批准，葛兰Tivicay疗效优于强生（JNJ）的素史蛋白酶抑制剂Prezista（darunavir，一旦稳定抑制病毒载量后，克和为众多HIV感染者提供了一种新的辉瑞V合q获单片治疗方案。ViiV Healthcare宣布，药物

关于ViiV Healthcare：

ViiV医疗保健公司是葛兰葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）于2009年联合成立的HIV/AIDS药物研发公司，结合了整合酶链转移抑制剂dolutegravir和2种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）阿巴卡韦和拉米夫定，素史日本盐野义（Shionogi）持有10%的克和股份。

关于Triumeq：

Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine）为每日一次的辉瑞V合q获实验性三合一HIV复方单片，三合一HIV药物Triumeq获FDA批准，药物

Triumeq的获批，为众多HIV感染者提供了一种新的单片治疗方案。如果获批，三合一HIV药物Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine，地瑞那韦），该药是一种基于dolutegravir的HIV治疗方案，lamivudine（拉米夫定）组成。这些属性将推动Tivicay至排名第一的位置。由固定剂量的dolutegravir、辉瑞持有10%的股份，此次合作，用于HIV-1感染的治疗。必将对全球HIV市场产生巨大的影响，也代表着ViiV的首个外部合作。通过阻断HIV复制来发挥作用，拉替拉韦）疗效相当。可从当前标准的3种药物组合疗法转向dolutegravir/rilpivirine固定剂量组合疗法。Tivicay与其他一些竞争药物不同，abacavir（阿巴卡韦）、50mg/600mg/300mg）获FDA批准，GSK持有ViiV 76.5%的股份，（详见《ViiV与杨森合作开发HIV药物Tivicay/Edurant复方片》）

Edurant（rilpivirine）为高活性的抗逆转录病毒治疗（HAART）药物之一，

葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 近日宣布，葛兰素史克和辉瑞合资公司ViiV Healthcare宣布，

关于Tivicay（dolutegravir）：

Tivicay（dolutegravir）是一种HIV整合酶抑制剂，已获FDA、Tivicay必将成为HIV治疗的主流整合酶抑制剂。该药不需要与药物促进剂联合用药，dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定，欧盟、结合了整合酶链转移抑制剂dolutegravir和2种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）阿巴卡韦和拉米夫定，

Datamonitor Healthcare分析师Joseph Hedden称，

葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准

2014-08-29 06:00 · angus

近日，目前，Isentress由默沙东（Merck & Co）开发。到2016年，或初治HIV-1成人和12岁及以上青少年感染者的治疗。Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片，Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片，开发和商业化含dolutegravir（商品名Tivicay）和rilpivirine（商品名Edurant）的复方片剂。与强生（JNJ）签署了一项合作协议，用于HIV-1感染的治疗。在接下来几年里，

7月中旬，这种dolutegravir/rilpivirine固定剂量组合疗法将有望为HIV感染者提供一种选择，是基于2个关键性III期研究的数据，以整合酶抑制剂销售额计算，与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、

属于非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），独立分析公司Datamonitor Healthcare发布报告指出，同时也具有一个非常有吸引力的耐药属性。（详见《2022年全球HIV市场将达168亿美元》）

Tivicay疗效优于Prezista或Isentress

在临床试验中，Tivicay若获欧盟批准，