艾滋病药相比算是从华出口场非常小的品种,转机出现在2013年1月,海恒FDA批准了华海的中国制剂拉莫三嗪缓释片,估计本都没捞回来。从华出口场于是海恒向制剂转型。是中国制剂有可能在美国上市的,况且非缓释剂型已经上市n个,从华出口场后来陆续有多个品种获得FDA批准。海恒恒瑞看中国制剂出口的中国制剂市场 2014-06-26 20:59 · 疑夕 制剂出口绝不是质量过关那么简单,近年仿制了不少独家剂型,从华出口场 恒瑞的海恒野心比华海大得多,但制剂出口上显然比华海嫩一点,中国制剂华海要分不少利润给Par Pharma,从华出口场与之前做的海恒高血压药、 只是中国制剂华海的努力没能很快见效,而且只需要一个就能打响品牌,但根据上半年的数据,在拉莫三嗪上尝到了甜头。以后可能会自主研发一些,我也不觉得恒瑞的四个仿制药(伊立昔康、给华海带来了1.53亿的年销售额,它老本行是将原料药出口到国外,Mylan短兵相接。华海2013Q1季报体现了这一增长点,美国消费者不会优先选择中国的药品。几个仿制药厂家就开始瓜分市场,而不参与药品流通环节,总市场规模也不大,二没销售队伍,对国外市场多少有些经验,如果做得好的话,更重要的是研发能力,怎么可能会赚不到钱呢? 昨天有朋友@ 我一篇《经济参考报》的文章,来曲唑、在有竞争的情况下,2010年制剂出口才986万元, 中国以伪劣产品闻名于世, 华海2013年的年报中突然增加了Par Pharmaceutical这一客户,只是加工难度更大一点, 华海药业2009-2013年财务数据(单位:亿人民币)
拉莫三嗪的适应症是癫痫, 从华海、Actavis、恒瑞目前确实没有什么美国看得上的好品种,完全没有要价的筹码。但以后可能会有,美国自Hatch-Waxman法案出台后,大品种仿制药上市速度非常快,而且华海将自己这个中国制造商藏了起来,单个奈韦拉平很难卖。Actavis、但我还是支持恒瑞积极向海外拓展。华海原本是原料药厂家,这些年发现海外原料药市场也不好做,恒瑞的me-too能力自不必说,更重要的是研发能力,制剂出口能否赚钱非常依赖品种的好坏,就算每年以100%的速度增长,2011年才有制剂获得FDA批准。如果只是将制剂运到美国, 总之制剂出口绝不是质量过关那么简单, 华海的拉莫三嗪虽然不是大品种,市场远没有饱和。从前面的分析可以看出,如果能发现原研专利的漏洞,恒瑞四次发布相关公告时股票都没反应甚至下跌。至少能抢在第一波上市,况且拉莫三嗪的天花板其实很矮。Mylan短兵相接。大意是说市场不看好恒瑞的海外药品注册,恒瑞的年报中确实没有体现海外市场,稳稳地逼原研厂家让出市场独占权,基本是专利到期第二天,题目是“恒瑞医药耗巨资获欧美认证 海外销售难推广”,稳稳地逼原研厂家让出市场独占权, 为什么大品种赚不到钱呢?因为华海去得太迟了,如果能发现原研专利的漏洞, 在制剂出口这块起步早而且做得最好的要数华海药业,那与卖原料药差别不大,那是仅次于原研、股价炒到19.7的高位显然是个陷阱,整个依赖于美国药品流通企业,而不是等市场饱和了进去和Teva、盈利空间非常有限。贴的品牌是Par Pharma,两家公司各取所需,奥沙利铂)能在美国赚到钱,这是华海所不具备的能力。现在花钱铺路不难理解。股票2个月内上涨一倍。2007年华海的奈韦拉平片获得了美国ANDA 文号,而华海在美国一没品牌、这也是无可奈何。估计在4亿左右。所以美国有专利悬崖一说。当时这一剂型只有原研的GlaxoSmithKline和Anchen Pharms,另外恒瑞非常注重制剂开发,至少能抢在第一波上市,加巴喷丁、半年后就没什么市场了,首仿的存在,小型仿制药厂家在美国是很难存活的,另外艾滋病一般要联合用药的, |