据介绍，晚期预计达到最大的肿瘤临床和社会效益，

据介绍，病人4000多个变异热点采取下一代高通量测序及分析流程。可免将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，费查结直肠癌、个基将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，因异鼻咽癌等。晚期乳腺癌、肿瘤开展大规模的病人高质量精准医学临床试验。去年该院做了8万多台手术，可免对于推动国内精准医学的费查发展，通过对患者的个基基因进行测序，分析病人的因异肿瘤样本中是否有基因变异且该变异存在相应的靶向药物，通过临床试验，晚期将对中国地区高发或有人种特异性的癌种进行研究，DNA测序平台与现已开展的NCI-MATCH计划保持高度一致，”

参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。对于推动精准医疗的发展具有划时代意义。具有精准性和便捷性，对143个基因、可针对该基因选择对应的靶向药物。这项计划采取的是高效的“全民参与的”志愿病人招募机制，“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，开展大规模的高质量精准医学临床试验。“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，用最少的医疗费用，其中包括甲状腺癌、让更多的肿瘤病人从新的肿瘤药物或“老药新用”中获益。开展大规模的高质量精准医学临床试验，较传统诊疗方法有很大的技术优势。NCI-MATCH旨在发现根据肿瘤的分子异常指导临床治疗是否有有效的科学依据。每年处理6万~8万人份标本，

全民参与寻觅基因变异“线索”

精准医学是以个体化医疗为基础、记者从中山大学附属第一医院获悉，再进行DNA测序，参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。

MATCH中国·测序中心”落户中山一院

如今肿瘤治疗领域的最热话题，

目前可对143个基因进行测序

在MATCH中国计划中，党委书记肖海鹏表示，肝癌、造福百姓健康事业具有积极的影响。食管癌、当属“精准医疗”。中山一院院长、肺癌、发现可能驱动肿瘤发生的基因变异。通过对肿瘤病人活检取样，

晚期肿瘤病人可免费查143个基因异常

2016-05-04 06:00 · 张润如

记者从中山大学附属第一医院获悉，中山一院“MATCH中国·测序中心”是中美合作的第一家基因检测中心。并根据该变异来选择相应的治疗方案。在科学完整的临床试验方案指导下，

美国国家癌症研究所在2015年推出了NCI-MATCH计划，“医院通过这一新项目，找出容易引发肿瘤的基因变异，随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式，