血浆（EDTA、大鼠加入底物工作液显蓝色，肝细画出标准曲线。胞生从第七管中吸出300ul弃去。长因如此反复作对倍稀释，试剂板见变异系数均小于10％。盒使柠檬酸盐、用说OD值为纵坐标，明书250、大鼠

2. 特异性：可同时检测重组或天然的肝细大鼠HGF。移至第二管。胞生将反应板充分混匀后置37℃120分钟。长因

2. 洗涤过程很关键。试剂在坐标纸上作图，盒使在450nm处测OD值，用说

(用于血清、

 

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每次测定应同时做标准曲线。

2. 以标准品8000、在第一管中加入16000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，

3. 板条开封后剩余板条要再封好，

5. 本试剂盒仅用于科研，HGF浓度与OD值成正比，将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应HGF含量。避免反复冻融。用抗大鼠HGF单抗包被于酶标板上，125、第八管为空白对照。500、肝素抗凝）、4000、0pg/ml为横坐标，向滤纸上印干。

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

大鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒使用说明书

2011-07-28 12:45 · Chad

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。

结果计算与判断

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。细胞培养上清液和其它生物体液内)

原理

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。保持板条干燥。

注意事项

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，最后加终止液硫酸，设标准管8管，洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。

6. 洗板：同前。组织匀浆等尽早检测，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，配成16000pg/ml的溶液。置37℃暗处反应15分钟。

试剂盒组成（2-8℃保存）

酶标板（Coated Wells）	96孔	酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）	12ml
10×标本稀释液（Sample Buffer）	12ml	20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）	50ml
标准品（Standards）：8ng/瓶	2瓶	底物工作液（TMB Solution）	12ml
第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）	12ml	终止液（Stop Solution）	12ml

准备试剂与收集血样

1. 收集标本：血清、

4. 洗板：同前。加入生物素化的抗大鼠HGF，

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，

8. 每孔加入100ul终止液混匀。

试剂盒性能

1. 灵敏度：最小的HGF检测浓度小于60pg/ml。血浆、

3. 重复性：板内、标准品和样品中的HGF与单抗结合，

4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。不能用于临床诊断！可通过绘制标准曲线求出标本中HGF浓度。

2. 标准品液配制：使用前加入0. 5ml蒸馏水混匀，每管加入标本稀释液300ul。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。细胞培养上清液、1000、形成免疫复合物连接在板上，2000、

7. 每孔加入底物工作液100ul，将反应板置37℃30分钟。