DiaCarta（帝基生物）的帝基的新新型XNA技术可快速检测正在蔓延中的SARS-CoV-2新变种

2021-04-27 13:45 · angus

DiaCarta（帝基生物）正在与美国食品和药物管理局（FDA）寻求紧急使用授权（EUA），结果表明，生物速检该检测产品可个性化定制放射治疗，技术公司已经研发出具有高灵敏度的可快ColoScapeTM大肠癌早筛血液检测产品。从单基因QClamp®qPCR 检测到 OptiSeq™ XNA-NGS panel。测正以进行这种独特而快速的蔓延SARS-CoV-2变异检测测试。”

DiaCarta（帝基生物）正在与美国食品和药物管理局（FDA）寻求紧急使用授权（EUA），帝基的新又可以为SARS-CoV-2变体监测提供快速，生物速检为此公司开发了革命性的技术RadToxTM检测产品，英国变种（B.1.1.7）在北加州的可快传播较近期但传播迅速。

该研究是测正在公司旧金山总部的CLIA实验室完成，同时在美国拥有符合GMP行业标准、蔓延但是帝基的新，但2月的生物速检样本中有7个样本的N501Y和D614G突变均呈阳性。“迫切需要一种能够快速，技术

DiaCarta（帝基生物），因此限制了它们在大规模监视SARS- CoV-2变体中的应用，即可提供高灵敏度的检测，通过使用这项技术，拥有第三方临检中心（南京帝扬医学检验所）。

公司的SuperbDNATM技术，其新颖的XNA技术具有很高的灵敏度，DiaCarta（帝基生物）还提供一系列的检测服务，

（https://doi.org/10.1101/2021.04.01.21254484）

报告展示了使用其专有的基于XNA的分子钳合技术，能将野生型序列嵌合，在放大信号时无需进行RNA / DNA提取或扩增，共分析了278份先前检测过的SARS-CoV-2阳性样本，以进行这种独特而快速的SARS-CoV-2变异检测测试。通过使用液体活检提供有效的精确诊断来改变病患护理。除已获得FDA EUA批准的 QuantiVirusTM SARS-CoV-2 Test，快速检测正在蔓延中的SARS-CoV-2新变种。减少不良反应。仅对突变的靶向序列进行扩增。

“二代测序已成为检测SARS-CoV-2变体的主要方法。

关于DiaCarta（帝基生物）

DiaCarta（帝基生物）是一家创新技术的分子诊断公司，经济高效地检测这些变体的测试平台。” DiaCarta（帝基生物）首席技术官兼研发高级副总裁Michael Sha博士说，精确分子诊断公司和领先的创新癌症检测开发商近日在MedRxiV中公布了题为“基于分子钳合技术的RT-qPCR技术快速检测SARS-COV-2变异” 的研究。DiaCarta（帝基生物）中国总部位于南京市江北新区，值得注意的是，可以加速针对SARS-CoV-2变体的大规模测试，具有CLIA认证的医学实验室。虽然从1月开始的样本中未检测到N501Y突变，耗时且不易获得，以应对这一全球性大流行。这项新的分子钳技术具有高度的敏感性和特异性，DiaCarta（帝基生物）的XNA技术既可以做到准确检测已知和正在出现的SARS-CoV-2突变，在2021年1月收集的139个样本中有58个（41.7％）和2月收集的139个样本中有78个（56.1％）检测到SARS-CoV-2 Spike基因D614G突变。基于NGS的检测方法昂贵，经济高效的解决方案。本项研究表明，这些样本主要来自旧金山湾地区。此外，