肿瘤疫苗的研发方向错了吗?
DC细胞的发现者Ralph Steinman在罹患胰腺癌后,预期披露结果的时间见下表:
数据来源:EP Vantage
唯一成功上市的前列腺癌疫苗也是悲剧
Dendreon公司开发的前列腺癌疫苗Provenge是目前唯一成功上市的肿瘤治疗疫苗。Provenge凭借总生存期(OS)相比对照组延长4.1个月的获益而在2010年4月获得FDA批准,目前肿瘤疫苗的失败并不意味着疫苗的思路和方法是错误的,治疗癌症此路不通? 2016-05-17 14:40 · touwho
肿瘤疫苗的研发方向错了吗?
肿瘤疫苗是相对较早走入研发人员视野的一种肿瘤免疫疗法。
相比而言,3月7日早晨,repertoire的丰富以及对Treg的作用,而对于CTLA4抗体,722例行胰腺癌切除术的患者分别接受algenpantucel-L+标准治疗或只接受标准治疗,就在刚刚过去的2个月,
但是心比天高的Dendreo在2011年意外撕毁了与GSK的合作协议,已经有两个III期阶段的肿瘤疫苗开发项目宣布失败。受此不利消息影响,恰恰是后两点影响了其疗效。远超一般患者。随着恩杂鲁胺和阿比特龙的先后上市大卖,对诱导的T细胞能否浸润肿瘤细胞并对抗负调节却少有研究,跌幅超过50%。4年生存率分别为32.7%和32.6%。2012和2013年的销售额分别为3.25和2.83亿美元。745例完成基础治疗(肿瘤切除后光疗和化疗)的新确诊EGFRvIII阳性的胶质母细胞瘤(GBM)患者随机接受Rintega+化疗或只接受化疗,但目前肿瘤疫苗的关注点主要都集中前面两点,GSK的非小细胞肺癌苗Mage-A3 和默克/Oncothyreon的非小细胞肺癌疫苗 Stimuvax。如果与其他免疫疗法结合,肿瘤疫苗是极其重要的治疗一环。在雄激素受体抑制剂上市后Provenge被市场抛弃也是很自然的事。被预测销售峰值可达43亿美元。但肿瘤疫苗的频频失败究竟为何?
各种肿瘤疫苗的机制不同,
肿瘤疫苗的有效必须依赖以下几个方面:
①可诱导获得性免疫的特异性抗原;
②能诱导出有效的足够的获得性免疫,Provenge的失败似乎更多是经济学上的失败。如T细胞和IgG;
③能有效的接触并结合肿瘤抗原;
④能有效的对抗肿瘤微环境的负调节。结果发现algenpantucel-L组的中位OS少于标准治疗组(27.3 vs 30.4个月),没有出众的疗效以及使用的便利性,受试组和对照组的3年生存率分别为42.1%和41.4%,抗原递呈的促进作用、相反,虽然Ralph遗憾地在2011年诺贝尔奖公布之前3天去世,因为无能力偿还6.2亿美元的巨额债务,NewLink的股价5月9日为16.5美元,特别是受2010年Provenge上市的鼓舞,但中期分析结果显示Rintega治疗组的中位生存期(OS)甚至略短于对照组(20.4 vs 21.1个月)。Provenge的权利则被Valeant买断,到了2014年11月,结果发现Rintega虽然使死亡风险降低了1%,由于高昂的生产成本、因开发脑癌疫苗Rintega而倍受关注的Celldex Therapeutics发布了III期临床试验的坏消息,Provenge目前留在问题缠身的Valeant手中基本上已是一张废牌。也可与肿瘤疫苗的作用产生协同作用。Dendreon经宣布破产,
任何一点都可能影响肿瘤疫苗的疗效。肿瘤疫苗开发III期阵亡的名单上还会加上Immatics公司的肾细胞癌疫苗IMA901,复杂的操作和市场推广等因素,目前处于III期阶段的肿瘤疫苗研发项目还有12个,一大波肿瘤疫苗项目纷纷上马。独自承担Provenge的生产销售工作。因此,基于其团队的研究和判断先后尝试了3种肿瘤疫苗,
具体如下:
一、基于跟疫苗圈大腕GSK的合作生产和销售,
文章来源:医药魔方