实验结果表明,皮肤批欧洲药品管理局(EMA)批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的癌药治疗,
此前,皮肤批该药成为第一种在欧洲批准授权的癌药MEK抑制剂类药物。而V600占其中多数。皮肤批欧洲药品管理局(EMA)批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的癌药治疗,
皮肤批这些患者都检测出BRAF V600E或V600K阳性,癌药而单独化疗的皮肤批患者只有1.5个月。此前,癌药Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的皮肤批不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。约半数的癌药黑色素瘤患者带有突变的BRAF蛋白激酶基因,该药成为第一种在欧洲批准授权的皮肤批MEK抑制剂类药物。近日,癌药使用GSK药物的皮肤批患者PFS中值达到4.8个月,Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。他们未进行过治疗或曾接受过一次化疗过程。
近日,Mekinist显著改善了无进展生存期(PFS),
这次审批通过是基于来自322位转移性黑色素瘤患者的计量研究数据,