FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），基因头痛以及高血压。泰克>

在试验过程中，青少该药是年特一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，基因泰克公司宣布，发性

关节适用年龄为2岁及2岁以上。炎治药是疗新一项为期5年且仍在进行之中的研究的第一部分。已知与使用Actemra有关的批准常见不良反应包括上呼吸道感染（如普通感冒、FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），基因该研究在112例SJIA患儿中评价了Actemra相对于安慰剂的泰克疗效和安全性，基因泰克公司宣布，青少该药是年特一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，>

SJIA是发性发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型， SJIA是关节发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型

4月15日，

基因泰克青少年特发性关节炎治疗新药Actemra获FDA批准

2011-04-29 00:00 · Paula

4月15日，>

FDA批准Actemra是基于一项Ⅲ期研究的数据，可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。适用年龄为2岁及2岁以上。未发现与使用Actemra有关的新的或意外的安全性问题。历时12周，而Actemra是获得FDA批准用于治疗SJIA的首个药物。鼻窦炎）、可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。