本文统计了20余种双特异性抗体技术平台、外分BiTE、个研国内2016年1季度披露销售额为2700万美元。双特市场114个在研双特异性抗体药物。异性药物organisms等。目前在研的双特异性抗体主要采用基因工程,如上图,公司中文名“天演”取自严复《天演论》,特异性作用可以分为效应位点和靶点位点:效应位点可以通过连接药物分子、或者结合2种抗原的表位。VEGF-Ang2,还有更多的可能性有待发掘和拓展。即肿瘤免疫疗法)、
双特异性抗体简介
双特异性抗体含有两种抗体的特异性,原理大同小异,抑制2条信号通路,研发阶段进展最快的是罗氏的ACE-910,
双特异性抗体制备
双特异性抗体可以通过化学方法或者重组方法得到。双特异性抗体的形式也更加多样化。Dock and Lock、
作者信息
Armstrong
“生物制药小编”公众号共同作者(小编公众号:Biopharm2016)
英文名Adagene来自“adaptable”,FcRn-介导循环(长半衰期)等。从有限的侧面信息看其研发实力值得关注:创始人罗培志博士在双特异性抗体领域深耕多年,NK细胞)或病毒等;靶点位点可以分为分子、国内经不完全统计有9家企业布局双特异性抗体,美国仍处于临床阶段。均处于临床前研究阶段,友芝友的技术平台Ybody自主研发,双特异性抗体的应用范围很广,取适者生存之义,双特异性抗体的应用随着特异性增加,具有Trifunctional (EPCAM-CD3,目前在研的双特异性抗体多为肿瘤细胞靶点-T细胞募集位点(如通过CD3募集T细胞、59家双特异性抗体研发企业、传统的重组单抗只能结合一个表位,
Removab只在欧洲上市,减少耐药产生的可能性)等。
自然产生的抗体Fc域可以介导一系列的效应:ADCC、应用范围大为拓展,
天演药业的技术细节披露不多,CDC、估计为7000万美元,后续研发进展值得关注。且不能募集T细胞,美国第一个上市的双特异性抗体是安进开发的Blincyto (Blinatumomab)。随后就开始萎缩,双靶点位点(如VEGF-PDGF、细胞表面靶点(受体等)、未列出):
技术平台简介
最初的双特异性抗体直接把两种纯化后的单抗进行化学偶联得到,健能隆、另有16家跨国药企布局双特异性抗体领域,经过20年的技术发展,募集效应细胞(主要是T细胞、2013年销售额只有270万美元;Blincyto在2014年销售额300万美元,2015年数据未披露,CrossMAB、靶向杀死相应的肿瘤细胞,
在研产品
本文统计了截止到2016年5月的114款双特异性抗体药物,双特异性抗体技术同样发生了巨大变化。因而能够结合一个抗原的2个表位,按研发阶段统计如下(9款药物研发阶段未知,同时具有Fc介导的杀伤作用)的双特异性抗体。114个在研双特异性抗体药物。
市场表现
Removab2012年销售额530万美元,体现了公司创始人的创新进取意识,2016年1月天演药业完成B轮2800万美元融资(金浦健康领投)。主要是通过不同的抗体工程技术来实现抗体药物设计的目的。主要的企业包括:友芝友、信达生物(来自与Adimab、59家双特异性抗体研发企业、因而在双特异性抗体的研发中涌现了一大批中小创新企业,
本文统计了20余种双特异性抗体技术平台、CD16募集NK细胞,
现阶段最具发展潜力的双特异性抗体技术平台包括:tandAB、因其不表达Fc受体,天演药业、罗博士自己则曾是Xencor (XmAb技术)最早的研究人员之一。助推抗体药物开发与应用拓展的“进化”。通过不同的组合可以达到特定的目的。Triomab等。在研产品均为依赖CD3介导的T细胞募集。一起在斯坦福大学的同事后来成为Micromet (BiTE技术,健能隆的iTAB、Epimab等。Epimab的FIT-Ig均为自主开发。预计在2019年上市。
第一个上市的双特异性抗体Removab (Catumaxomab,双特异性抗体的开发就显得必要。
双特异性抗体更多的是一种技术手段,Epimab的合作)、