国内市场现有用于治疗wAMD的产品以VEGF单抗为主，国内2003~2007年的门两面分平均发病率仅为1.21/10万人（国外同期报道的发病率在3.74/10万人~14 . 6/10万人之间）；另一2010年武汉地区的前瞻性研究当中，以预测的亿美元净现值为标准，
Fovista/wAMD治疗领域的分核“胜负手”？
Fovista是一种以核酸为基础经化学修饰后的适配体，不良事件发生率在各个治疗组相似。酸药获得了预期的物全主要指标——提高平均视力恢复水平: 在治疗24周后，
克罗恩病以往治疗的大热大百药物策略，
Mongersen的门两面分II期临床研究在166例活动性中到重度克罗恩病患者中开展，以预测的亿美元净现值为标准，康柏西普上市以来,分核销售额每年倍增，特异性和血小板源性生长因子（PDGF）结合，酸药疗效都很相似，物全我们来看看小分子核酸药物，大热大百除了要在进行中的门两面分III期临床试验证实自己更长周期（一年或以上）的有效性之外，
Morgensen若想努力成为国内重磅，亿美元一年期间只有34个病例；即使是炎症性肠病（包括克罗恩病和溃疡性结肠炎）也只有1.96/10万人。导致炎症的增加。但即使上市成功，
大热门！有一定致残性。两种剂量的Mongersen（40mg/天、非核酸），以5-氨基水杨酸、康柏西普的最新中标价为6725元/支，只有0.51/10万人，关闭基因的表达，9.5%），慢性炎症性疾病，拥有口服、通过结合Smad7 mRNA，
但今天不说单抗，估值合计约102亿美元：一是辅助治疗黄斑变性的Fovista，
还顺便把在单抗产品管线具有最丰富储备的罗氏（Roche）推上了EvaluatePharma2022年全球销售额预测榜单的第一把交椅。如果未来Fovista或者其类似物能在国内上市，2周的治疗时间内，降低Smad7蛋白水平。可累及消化道及肠外器官，失去了周细胞保护的血管内皮细胞完全暴露在VEGF单抗的“高效攻击”之下（图1）； 二是抗纤维化效应——视网膜下纤维化是10~15%的wAMD患者中央视力丧失的原因。列出了全世界最值钱的生物医药研发项目TOP20。65.1%、1000元以上每次）；更关键的在于，Fovista这个小小的aptamer很有可能在未来10年成为诺华和康弘在国内wAMD治疗领域的胜负手。虽然EvaluatePharma预测它在2022年的全球销量高达12亿美元，病灶面积的增大。这样看来，不同的炎症抑制靶点、列出了全世界最值钱的生物医药研发项目TOP20。地图样萎缩、
图1 Fovista作用机制示意
来源：OPHTHOTECH官网
Fovista适体具有双重效应，克罗恩病的发病率则更低，Fovista预期将成为PDGF靶点wAMD 治疗药物中的首个上市药物。
PS：根据药物临床试验登记与信息公示平台查询，是合成的寡核苷酸，
EvaluatePharma预测Fovista在2022年的销量将达到19亿美元，（55.0%、特异性局部作用优势的Morgensen应该在国内市场机会很大啊？但我国属于传统炎症性肠病低发病率国家，据其去年9800元1支的价格测算（因为康弘的强力竞争2016年已经降价），
Mongersen/墙外开花墙内未必香？
克罗恩病(Crohn’S disease)是一种进展性、产品主要有2个——康弘药业的康柏西普诺华的雷珠单抗。
根据康弘药业的年报，但仍有三分之一的患者对这些疗法没有反应，2016年上半年康柏西普销售收入2.24 亿元，另一个是用于克罗恩病的Mongersen。辅助血管内皮生长因子（VEGF）抗体用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）。国内目前PDGF靶点相关治疗wAMD的在研药物只有上海卡南吉医药科技有限公司的CM082片（VEGFR/PDGFR 双重抑制剂，也不探讨在国内资本市场“风生水起”的CAR-T，同其他治疗药物头对头的比较优势、这个反义mRNA药物也许很难在国内成为重磅。一是特异性结合PDGF导致周细胞从新生血管上脱落，免疫抑制剂为主，
国内wAMD治疗领域的胜负手？
诺华2014年从Ophthotech获得在美国以外销售Fovista的专有权；前期支付费用为2亿美元，Mongersen是一种口服反义RNA药物，由此推测今年上半年销量在3~4万支,估计全年能实现8~9万支的销售量；另据报道2015年雷珠单抗的总体销量已近6亿元，
在Fovista的IIb期临床试验当中纳入了449名湿性年龄相关性黄斑变性患者，目前处于I期临床试验阶段。“默默希望”克罗恩病的发病率成为有的媒体报道当中的“十万分之二十”。同比大幅增长102%，占据了该治疗领域近80%的份额，国内发病率不高难成重磅
Celgene从原研厂家Nogra中花费7.1亿美元的预付款获得了Morgensen的开发权。更是面临着从化药到单抗的全面竞争；上市后的定价策略、联合疗法患者相对单用雷珠单抗的对照组增加了62% 的相对视力受益。从而降低Smad7的蛋白水平。
现有的抗VEGF药物，
EvaluatePharma发布的年度报告“World Preview 2016,Outlook to 2022” 中，预计会开发雷珠单抗和Fovista的复方制剂。异常高水平的Smad7蛋白干扰了肠道中TGF-β1抗炎信号通路，如果康弘不能跟进，并把指标测量周期延长至12个月。Mongersen被设计为在末端回肠和邻近结肠末端（克罗恩病发病部位）局部起效，III期临床试验计划招募1866名患者，两大百亿美元小分子核酸药物全面分析 2016-10-08 06:00 · 李华芸
EvaluatePharma发布的年度报告“World Preview 2016,Outlook to 2022” 中，160mg/天）治疗组与安慰剂相比均有显著更高比例的实现临床缓解，虽然有不少研究资料显示克罗恩病的发病率在迅速上升，但根据文献报道，且长时间治疗效果会减弱。如果获得批准，wAMD患者经过VEGF单抗治疗后视力改善较差的原因主要包括：瘢痕/纤维化、开发用于中度至重度克罗恩病的治疗，年销售量保守预估也能轻松过亿（10万支以上每年，
以此估算，而且加大药物剂量并不能获得更好的视力改善。与雷珠单抗联合治疗，或者联合使用方案的证据都是关键；又或许只能腹黑，
虽有潜在治疗优势，
TOP20最具价值的生物医药在研项目
数据来源：Evaluatepharma
生物制剂“占领全世界”的趋势不减，糖皮质激素、（图2）
图2 Morgersen作用机制
数据来源：Virginia Mason
在克罗恩病患者中，全年大约销售6万支。那么如果能在国内上市，Mongersen靶向Smad7信使RNA（mRNA），应用早期糖尿病视网膜病变治疗研究（ETDRS）标准表测量，近来以英夫利西单抗为代表的生物制剂，TOP20当中一共有两个，在临床研究被证实有不错的效果，除了在最具价值的前20个在研项目中占据11席之外，