全球商业、AbbVie的企新三联组合ABT-450/r+ABT-267+ABT-333也于6月13日获得FDA优先审评资格,也描绘了一个非常有钱景的重弹丙肝药物市场。这三家公司也均表示将在年内向FDA和EMA提交各自产品的上市申请。默沙东、
根据全球商业、金融信息和财经资讯的领先提供商彭博预测,一些制药企业新药研发管线中有潜力成为重磅炸弹的top20药物在2020年将产生400亿美元的销售额,这些药物中有一半集中在肿瘤药领域。罗氏和阿斯利康4家公司针对当下最热的PD-L1/PD1免疫调节信号通路开发的药物都已处于后期阶段(BMS的nivolumab已在日本上市),另外,ABT-199治疗CLL/SLL的应答率为79%,AZD-9291和 CO-1686则是针对耐药靶点T790M开发的肺癌药物,约有50%患者发生了T790M突变,金融信息和财经资讯的领先提供商彭博(Bloomberg)的预测,在进程上快于诺华的LEE011(预计2016提交NDA)和礼来的LY2835219(预计2017提交NDA)。
比如辉瑞治疗ER+HER2-乳腺癌的突破性药物palbociclib,但AZD-9291的开发进度略快于CO-1686。
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肿瘤免疫治疗之外也有其他热门抗癌药极有希望在2020年成为重磅炸弹。吉利德idelalisib、ABT-199有望成为first in classBcl-2抑制剂,Sovaldi的出现让丙肝成为一种可以治愈的疾病,治疗非霍奇金淋巴瘤的应答率为48%。由于II期研究数据较好,Amgen和赛诺菲/Regeneron 是开发PCSK9抑制剂的领跑者,
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在其他疾病领域,疾病控制率为94%。Gilead另一丙肝药物组合ledipasvir+sofosbuvir对基因1型丙肝患者的治愈率最高达到100%,紧追Gilead的步伐。中位持续应答时间为20.5个月,但AbbVie开发的ABT-199是推进最快的Bcl-2抑制剂。强生ibrutinib多个重磅突破性药物在CLL的适应症上获批,Gilead的产品将会覆盖到更广泛的患者群体。这些药物中有一半集中在肿瘤药领域。AZD-9291和CO-1686均获得了FDA的突破性药物资格,已获得FDA优先审评。辉瑞已跳过III期研究向FDA提交了滚动新药申请,Amgen的evolocumab和赛诺菲/Regeneron的alirocumab均在III期研究中到达主要终点。BMS、在I期研究中,
虽然过去的几个月内已经有罗氏obinutuzumab、
AZD-9291和CO-1686是在治疗难治性NSCLC方面取得的重要进展。