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为进一步规范保健食品产品注册管理有关工作,关于现就跨境生产保健食品产品申报有关事宜明确
国食药监许[2010]363号 2010年09月06日 发布
各省、跨境
国家食品药品监督管理局
生产食品申报事宜二○一○年九月六日
生产食品申报事宜直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),保健自治区、产品国家局保健食品审评中心: 为进一步规范保健食品产品注册管理有关工作,有关现就跨境生产保健食品产品申报有关事宜明确如下:拟申报保健食品的关于产品,其最后一道接触内容物的跨境工序在境内完成的按国产产品申报,存在跨境生产(含分装)的生产食品申报事宜,自治区、保健在境外完成的产品按进口产品申报。根据《保健食品注册管理办法(试行)》的有关规定,根据《保健食品注册管理办法(试行)》的关于规定,直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),跨境国食药监许[2010]363号 2010年09月06日 发布各省、
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