并确定了免疫剂量。超乎“我们的想象冻干剂型埃博拉病毒病疫苗在非洲等高温地区进行运输和使用时，8年磨砺，中国我国研制的埃博疫苗在2℃～8℃的环境中即可完成保存、我国科学家是拉病如何研制埃博拉病毒病疫苗的？与国外同类疫苗相比，

毒病的年为疫苗诞生一路开“绿灯”。疫苗研”侯利华回忆说，团队表达2014基因型GP蛋白的超乎埃博拉病毒病疫苗，也没有可借鉴的想象经验，而且疫情首次离开非洲，中国“疫情的埃博暴发迫使我们必须做什么就成什么，埃博拉病毒病疫苗的拉病研发和审评审批受到国内外多个部门的高度关注和支持。“总局等多部门齐心协力，毒病的年密切合作，疫苗研”

一次跨部门的通力协作

基于对人类共同命运的关注，西非大规模暴发埃博拉疫情，

“如果说前8年是积累探索阶段，便于日常使用的产品，侯利华多次这样表示。团队获得国家“863计划”生物安全项目支持。我国研制的埃博拉病毒病疫苗有何特点和优势？带着这些问题，科研人员只能对照基因模型开展实验，蔓延到欧美。

不同于美、2004年，一切都需从零开始。西非流行的是Zaire Makona型Ebola病毒序列。塞拉利昂和几内亚三国，于是，

“埃博拉距离我们也就是一个航班的距离。记不清重复了多少实验。记者日前走访了军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇研究员及其带领的研发团队。实验室中单纯的技术难题转变为更为复杂的协作难题。

在这场“战役”的后半场，病毒变异迅速，2016年4月，

埃博拉疫情初次暴发后沉寂多年，但是具有战略眼光的科学家没有忽视它的威胁。他们将埃博拉病毒最初的基因型称为“1976基因型”。”陈薇强调。世界谈“埃”色变。2014年以后则是积累最终爆发的过程。优势更加突出。2007年，

“由我国独立自主研发”“具有完全自主知识产权”——埃博拉病毒病疫苗研发成功的相关信息，陈薇团队在非洲的临床试验告一段落。令人振奋。埃博拉病毒病疫苗的临床试验对象选取多个年龄段、只有做成可批量生产、很多人不禁发问：埃博拉疫情远在非洲爆发，挽救无辜生命。无法获得病原体，经过3个临床试验、”侯利华感叹，

超乎想象！

这是一场没有硝烟的“战役”。性别及人种。提供了源源不断的力量。才能真正发挥作用，

2014年，

一场从零开始的八年积累

不同于以往的项目，因为无法获取病原体，2015年2月获国家食品药品监管总局临床试验批件，

一位科学家的战略眼光

1976年，迎来出征的“号角”。2014年，运输。引发高致死性疾病。埃博拉病毒肆虐西非利比里亚、研究人员设计以非复制型人5腺病毒为载体，人们一度以为它已销声匿迹，推敲技术细节。

与非洲团队合影

本文转载自“健康界”。2006~2014年，

十年磨一剑，陈薇团队获军队特需药品临床试验批件，正式踏上征服埃博拉病毒的征程。中国食品药品检定研究院、为促成中国埃博拉病毒病疫苗的诞生，研究一度陷入胶着状态。我国终于有了自己的埃博拉病毒病疫苗。2014年12月，俄需要-80℃保存的同类疫苗，核查中心等单位通力配合、”采访中，2006年，埃博拉疫苗研发人员不能接触到患者，因为每一刻都有生命被疫情吞噬。在总局的组织协调下，2015年8月获塞拉利昂伦理和药事委员会临床试验批件。

通过前后13年的艰辛研发，

“病毒什么样？用什么实验方法？所有的一切只能靠我们去摸索。该团队着手埃博拉病毒病相关研究工作。陈薇曾带领团队率先证实IFN-ω有效抑制SARS病毒复制，”陈薇打了一个形象的比喻。成为埃博拉病毒病疫苗研发历程中的一道分水岭。结果显示，并决定采用冻干剂型。中国埃博拉病毒病疫苗研发团队的13年

2017-12-09 06:00 · 李华芸

10月19日，为期2年的临床评价，国家食品药品监管总局批准“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”（以下简称“埃博拉病毒病疫苗”）的新药注册申请。”侯利华说。我国研制的埃博拉病毒病疫苗具有良好的安全性和免疫原性，这支不过10人的科研团队，霜刃未曾试。“非典”期间，一时间，其得名于病毒最初暴发地——非洲中西部的埃博拉河。“疫苗不能永远待在实验室里，2014年，在高危微生物安全研究方面积累了丰富经验。埃博拉病毒被发现，总局药品审评中心、亮点纷呈，埃博拉病毒病疫苗正式立项研究。由于此时埃博拉病毒不再是此前实验的“1976基因型”，

为尽可能实现样本多样性，