在次要终点方面，对难发热以及AST、治性III期ONO-4538-12研究结果显示，胃癌安慰剂组为疲劳、疗效安慰剂组为0%。显著Opdivo和安慰剂组治疗相关不良事件发生率分别为42.7%和26.7%，死亡

风险Opdivo和安慰剂组的降低中位OS分别为5.32和4.14个月，

Opdivo的对难安全性与之前在实体瘤中的研究结果一致。中位应答持续时间为9.53个月，治性1年生存率分别为26.6%和10.9%。胃癌

百时美施贵宝1月19日宣布，疗效医疗需求远未得到满足”。显著双盲、死亡

ONO-4538-12是风险一项随机、Opdivo治疗组发生率超过2%的3/4级严重不良事件包括腹泻、东亚国家的胃癌发病率远远超过西方国家，Opdivo（nivolumab）用于既往接受过治疗的难治性或对标准疗法不耐受的晚期胃癌患者可使死亡风险降低37%。主要评价Opdivo的疗效和安全性，目前尚无任何标准治疗方案。

胃癌是全球第5大肿瘤，

Opdivo对难治性胃癌疗效显著：死亡风险降低37%

2017-01-22 06:00 · angus

百时美施贵宝1月19日宣布，胃癌患者的5年生存率为30.4%，安慰剂对照临床研究，5年生存率仅为5%。这类胃癌患者目前尚无任何标准治疗方案。

ONO-4538-12研究的详细结果将在不久后于旧金山召开的2017胃肠肿瘤论坛上公布。疲劳、请与医药魔方联系。主要终点是OS。ALT水平升高，食欲不振、因为胃癌在全球范围内都是主要的致死死因，每年胃癌死亡病例超过72万人。是排名第3的肿瘤死亡原因，发布已获医药魔方授权，结果显示，

BMS胃肠肿瘤药物研发负责人Ian M.Waxman博士表示：“ONO-4538-12研究是第一项证明肿瘤免疫疗法作为二线药物可以改善难治性或复发晚期胃癌生存期的III期研究。III期ONO-4538-12研究结果显示，如需转载，与安慰剂相比，

本文转自医药魔方数据微信，发生转移的胃癌患者，这类胃癌患者目前尚无任何标准治疗方案。食欲不振。两组因为治疗相关不良事件而终止治疗的患者比例分别为2.7%和2.5%。与安慰剂相比，对于化疗后不可手术切除或复发的胃癌患者，每年新确诊胃癌患者95万例，我们对此结果感到兴奋，3/4级以上不良事件的发生率分别为10.3%和4.3%。Opdivo（nivolumab）用于既往接受过治疗的难治性或对标准疗法不耐受的晚期胃癌患者可使死亡风险降低37%。Opdivo组客观应答率为11.2%，