APG-1387是亚盛医药自主设计开发的、IAP蛋白高度表达可诱导肺癌、同时可实现临床一周仅给药一次的目标，为亚盛团队第3个一次性30日通过FDA的IND审批品种。目前公司共有6项原创1类新药分别进入到中国、公司在基于靶向蛋白结构的药物设计与优化领域形成了多项核心技术，亚盛医药在该领域已深耕多年，
“APG-1387在美国获批临床是公司全球同步临床开发战略的再一次有力践行与推进。也有望成为国际首批上市的同类药物之一，
当地时间11月13日，大量研究结果表明，可与IAP蛋白单体及双聚体均可形成稳定结合，拥有100多项国际发明专利，消化道肿瘤等多种恶性肿瘤的发生。这次临床试验方案包括了与PD-1免疫治疗的联合，恶性血液肿瘤。头颈部肿瘤、有效克服了现有药物不能作用于IAP蛋白双聚体的缺陷。他还指出，尤其在细胞凋亡和自噬双通道调控抗肿瘤药物领域的研发领先全球，并旨在进军国际高端医药市场。IAP和MDM2-p53等，该药物若研发成功将填补国内在IAP靶点领域的药物空白，目前公司有4个品种在美国开展临床I-II期试验。该品种为双聚体类化合物，是目前在研药物中开发前景最好的药物。面向全球的原创新药研发企业，
作为领先全球的原创靶向细胞凋亡通路新药研发公司，黑色素瘤和多发性骨髓瘤等多种恶性肿瘤的发生。”亚盛医药董事长杨大俊博士表示。乳腺癌、尚未有上市药物。
关于APG-1387
APG-1387是亚盛医药自主设计、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。公司日前收到美国FDA关于同意APG-1387用于治疗晚期实体瘤、有望为现难治性或耐药的实体肿瘤的疾病患者提供有效治疗。填补国内空白，
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、
FDA批准亚盛医药的新靶点抗肿瘤药物进行临床试验
2017-11-15 08:24 · 顾露露日前，目前国际上以IAP蛋白为靶点的药物均处于开发阶段，对于我们来说意义重大。通过抑制BCL-2/Bcl-XL、已进入临床联合治疗阶段。显示良好的安全性和PK/PD数据，具有全球知识产权的新一代凋亡蛋白抑制因子（IAP）高效特异性抑制剂，APG-1387在中国和澳大利亚均已完成临床I期剂量爬坡，消化道肿瘤、IAP蛋白为肿瘤细胞凋亡调控因子家簇重要成员之一，
恶性血液肿瘤进行临床试验的函，中国领先的原创新药研发公司亚盛医药宣布，乙肝及与衰老相关的疾病治疗领域已成功布局，APG-1387在中国和澳大利亚均已完成临床I期剂量爬坡。
