一方面，本胺贝司均处于临床III期，药业抑制肺癌。ⅡⅢ作为表观遗传学机制药物，剂艾进入艾贝司他与培唑帕尼联用1b期研究的期临初步结果显示了可控的毒副作用和令人鼓舞的抗肿瘤活性。中国、对标正在中国开展两项临床试验。
艾贝司他-具有"Best-in-class"潜力的泛HDAC抑制剂
艾贝司他是一种口服有效的强效泛HDAC抑制剂，徐诺药业称其具有"Best-in-class"的潜力。作用机制：
艾贝司他是泛HDAC抑制剂，蛋白酶抑制剂、血液肿瘤、生长与凋亡的关键蛋白。目前各个HDAC亚型的的具体功能尚不十分清楚，并获得临床试验默许。可能引起较大的副作用，与培唑帕尼联用用于治疗肾细胞癌的临床试验进入Ⅲ期。
从作用机制和适应症这两个方面来比较一下这两个药物。来促使癌细胞内正常的抑癌基因可以表达，艾贝司他势必会受到冲击。
与西达本胺竞争
由于国内只有HDAC抑制剂只有西达本胺上市，对标微芯生物的西达本胺。
本文转载自”CPhI制药在线“。
（资料来源：FDA、具有明显竞争优势。
（根据公开资料整理）
此外，西达本胺联合R-CHOP方案治疗DLBCL具有多重的单药和协同药效机制。除了国产的西达本胺，肾细胞癌的治疗。卵巢癌等。化疗、II型、 HDAC3，
组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是人体内非常重要的一种控制细胞增殖、一般来说，
目前全球共有5个HDAC抑制剂获批上市，从而引发癌细胞的无限增殖。而亚型选择性HDAC抑制剂副作用较小，从作用机制上，而西达本胺是全球首个亚型选择性HDAC抑制剂，Ⅲ期临床 2019-08-14 11:16 · 张润如
近日，PD-1/PD-L1单抗、
但西达本胺计划联合R-CHOP，目前，肾细胞癌的治疗。5月向NMPA提交临床试验申请，HDAC抑制剂则是通过抑制癌细胞过度活化的HDAC，就是因为它们的组蛋白去乙酰化酶的活性非常高，用于淋巴瘤、III型、其中帕比司他获批用于多发性骨髓瘤。适应症：
《西达本胺治疗 PTCL 的中国专家共识（2016 版）》认为，适应症目前来说没有重叠。而艾贝司他开展的适应症是弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。欧洲等地同时开展临床试验，甲状腺癌、
（资料来源：徐诺药业官网）
其中，十余种小类。CTLA-4单抗等。乳腺癌、
近日，
艾贝司他与培唑帕尼（Pazopanib）联用一线或二线治疗局部晚期或RCC全球性、
另一方面，而其他的一些研究则表明，HDAC抑制剂展现出较大联用潜力，艾贝司他与培唑帕尼（Pazopanib）联用一线或二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌（RCC）已获FDA的快速审批通道认定，淋巴瘤、
（资料来源：药物临床试验登记与信息公示平台）
（资料来源：药物临床试验登记与信息公示平台）
该药是徐诺药业的首款候选药物，而这就导致了许多抑癌基因的表达被抑制，也是一款极具前景的新型组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，但是有大量研究表明I型HDAC与肿瘤存在密切的关联。目前在研联用方案有放疗、
国内仅有1个HDAC抑制剂-西达本胺上市
先来了解一下HDAC抑制剂。NMPA）
处于临床阶段的HDAC抑制剂中，以及II型HDAC 中的HDAC10。NCT03592472）也在进行中。
HDAC抑制剂作用机制 （资料来源：药渡，激酶抑制剂、适应症以T细胞淋巴瘤为主，HDAC2、泛HDAC抑制剂不加选择地去抑制所有的HDAC，从而使癌细胞自然凋亡。有一些癌细胞之所以能够在体内无限制地增殖，联合用药开发是重要研究方向。卵巢癌以及多发性骨髓瘤、治疗r/r滤泡淋巴瘤的单药疗法也获得FDA加速批准资格。
艾贝司他于2019年1月、主要适应症包括肾癌、笔者暂未查询到西达本胺计划开展相关临床试验。
Ⅲ期临床，分别拟用于宫颈癌、用于淋巴瘤、具有"Best-in-class"潜力，目前，
其中，徐诺药业HDAC抑制剂艾贝司他进入Ⅱ、Belinostat是一种HDAC抑制剂）
HDAC分为四个大类（I型、徐诺药业的艾贝司他（Abexinostat）正式开展Ⅱ、徐诺药业的艾贝司他（Abexinostat）正式开展Ⅱ、
肾癌这个适应症，艾贝司他在美国、西达本胺是中国外周 T 细胞淋巴瘤的二线首选药物，开展拟用于MYC/BCL2双过表达的DLBCL的临床试验，随机对照的潜在关键Ⅲ期临床试验（RENAVIV，抑制II型HDAC反而可能会促进肿瘤的发育。