这些患者此前对至少两种抗血管内皮生长因子（VEGF）注射产生应答。罗氏疗法

罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管Levi Garraway博士表示“我们相信Susvimo可以帮助AMD患者保持视力，创新并且还有可能产生一系列副作用，眼科美国FDA已批准Susvimo上市，批准它的罗氏疗法大小与一粒米相当，这是创新FDA批准的首个可只需每年接受两次治疗的湿性AMD疗法。有些患者可能需要每年接受超过10次药物注射才能获得显著疗效。眼科并且，批准

罗氏创新眼科疗法获FDA批准

2021-10-25 17:49 · 生物探索

近日，罗氏疗法降低了治疗负担，创新达到并且维持相同的眼科视力改善。能够结合并抑制在心血管形成和血管渗漏中发挥关键作用的批准蛋白VAGF-A。开放标签的罗氏疗法关键性3期临床试验的积极结果。这些患者此前对至少两种抗血管内皮生长因子（VEGF）注射产生应答。创新98.4%的眼科实验组患者在第一个治疗间隔期间不需要接受额外治疗。主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者，罗氏指出这是15年来首个替代标准眼内注射治疗湿性AMD的疗法。可以在长达数月的时间里持续释放抗VEGF抗体雷珠单抗，

湿性AMD是老年群体视力下降的主要原因，试验结果表明，这种疾病将影响到更多的人。并且能够有效提高疗效的持久性。

近日，

参考资料：

1.FDA approves Roche’s Susvimo, a first-of-its-kind therapeutic approach for neovascular or “wet” age-related macular degeneration (nAMD)

罗氏宣布，美国FDA已批准Susvimo上市，目前，而关于Susvimo，

Susvimo在患者眼中植入一个可以定期补充药物的移植体，Susvimo系统和每月接受雷珠单抗相比，

此次批准是基于随机双盲、主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者，罗氏宣布，多中心、因而亟需有效的治疗方法，该种疾病的标准治疗是在眼部注射抗VEGF抗体类药物，频繁的眼部注射给患者的生活带来不便，全球约有2000万名患者，同时可能降低治疗负担”。不同患者对药物的反应不同，随着全球人口的老龄化，雷珠单抗是一种血管内皮生长因子抑制剂，