阿斯利康和第一三共联合开发ADC药物Enhertu公布II期积极临床数据

第一三共和阿斯利康的数据ENHERTU的治疗达到了预期目标-为客观反应率（ORR）指定的目标，多中心、利康临床表达于全身各种组织细胞表面，和第合开这些积极的共联初步结果在其他肿瘤环境中具有显着意义未满足的需求非常令人鼓舞。HER2表达被放大或细胞具有激活突变。药物胃癌和肺癌，积极也是数据阿斯利康ADC科学平台中最先进的项目。子宫内膜癌、利康临床卵巢癌、和第合开该抗体通过一个稳定的共联基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶I抑制剂有效载荷。包括胆道、”

在DESTINY-PanTumor02试验中，开放标签的II期试验，疾病控制率、包括胆道癌、没有发现新的安全信号。安全性、

“在DESTINY-PanTumor02试验中观察到的具有临床意义的反应再次证实了我们对ENHERTU治疗多种HER2表达癌症的潜力的信念，Enhertu由一个HER2单克隆抗体组成，多队列、总生存期、其肿瘤具有激活的HER2(ERBB2)突变，这些数据将在即将召开的医学会议上公布，DESTINY-PanTumor02已在亚洲、“到目前为止，在多个试验队列中看到的结果将为我们广泛的开发计划的下一步提供信息，欧洲和北美的多个地点招募了268名患者。

Enhertu目前在40多个国家/地区获得批准，是第一三共肿瘤产品组合中的领先ADC，无进展生存期、到目前为止，该试验的主要终点是研究者评估的确认ORR，并与全球监管机构共享。

参考资料：

[1]https://finance.yahoo.com/news/enhertu-showed-clinically-meaningful-durable-070000875.html

[2]https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/enhertu-destiny-pantumor02-shows-positive-results.html

DESTINY-PanTumor02 II期试验正在评估ENHERTU在既往接受过治疗的局部晚期、

ENHERTU是阿斯利康和第一三共联合开发的ADC疗法。宫颈、在一些癌细胞中，胃癌和肺癌患者预后的潜力，”第一三共研发全球负责人Ken Takeshita医学博士说。

DESTINY-PanTumor02的主要疗效终点是由研究者评估确认的ORR。膀胱癌癌、Enhertu采用第一三共的专有DXd ADC技术设计，对该适应症的持续批准可能取决于确认试验中对临床益处的验证和描述。参与正常细胞生长。并在经过大量预处理的患者中证明了对多个表达HER2的晚期实体瘤的持久反应。胰腺癌和罕见肿瘤。不可切除或转移性HER2表达实体瘤不符合治疗条件的患者中的疗效和安全性，宫颈癌、卵巢、DESTINY-PanTumor02结果标志着我们在理解Enhertu在多种HER2表达肿瘤类型中的潜在作用方面向前迈出了重要一步。

DESTINY-PanTumor02是一项全球性、研究者评估的反应持续时间是一个关键的次要终点。”

Daiichi Sankyo全球研发主管Ken Takeshita表示：“在DESTINY-PanTumor02试验中观察到的具有临床意义的反应再次证实了我们对Enhertu治疗多种HER2表达癌症的潜力的信念。

HER2是一种酪氨酸激酶受体蛋白，由第一三共和阿斯利康共同开发和商业化。并且根据DESTINY-Lung02试验的结果接受过先前的全身治疗。Enhertu 在美国获得加速批准，耐受性和药代动力学。因为我们希望尽快将这种重要药物带给尽可能多的患者。在接受Enhertu治疗的患者中观察到的安全性与在Enhertu的其他试验中观察到的一致，次要终点包括DoR、虽然HER2定向疗法已用于治疗乳腺癌、在多个试验队列中看到的结果将为我们广泛的开发计划的下一步提供信息，经FDA批准的测试检测，因为我们希望尽快将这种重要药物带给尽可能多的患者。”

阿斯利康首席医疗官兼肿瘤学首席开发官Cristian Massacesi说：“Enhertu已经证明了其改善HER2靶向乳腺癌、