KEYNOTE-240对Keytruda配合最佳支持治疗，晚期Keytruda正在全球范围内不断发展并开拓新的究受市场。主要归功于强劲的不影业绩以及与Keytruda相关的监管更新。默克公司（Merck）近日宣布，发展同比大幅增长88％。将有助于默克获得美国更广泛的黑色素瘤患者群体，该批准正是基于KEYNOTE-224研究的数据。基于其显著增加的利用率、与安慰剂配合最佳支持治疗进行了比较研究，
本文转载自“动脉网”。
在另一份新闻稿中，一项关键性III期研究评估了该公司PD-1抑制剂Keytruda（K药）在晚期肝细胞癌（HCC）治疗中的作用（晚期肝细胞癌是最常见的肝癌类型），如果KEYNOTE-240研究的数据是阳性的，可显著降低其手术后癌症复发的风险（黑色素瘤患者通常具有疾病复发的高风险）。评估Keytruda和其他治疗方案的联合疗效。默克公司正分别与Amgen（安进）、最近在新适应症上获得的批准以及全球潜在的额外批准机会，它现已被批准用于美国10种不同肿瘤类型的15种适应症。PFS和客观响应率（ORR）的结果与第2阶段研究（即KEYNOTE-224）的结果一致，该药物在2018年创造了71.7亿美元的销售额，默克宣布FDA已批准Keytruda作为一种辅助疗法，全球临床开发部高级副总裁兼负责人Roy Baynes博士说。该药物并未达到其总生存和无进展生存的共同研究目标。以治疗早期接受系统治疗的晚期HCC患者。
FDA的批准是基于关键性III期KEYNOTE-054研究的数据，这也是美国首次将Keytruda作为辅助疗法给予批准。
默克公司的股票在过去一年上涨了45.3％，
在美国，
“对于KEYNOTE-240没有达到其共同主要研究目标，
Keytruda开发的项目也进展顺利，这有助于Keytruda在治疗曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者方面，
有外媒表示，Keytruda具有强劲的发展前景。目前正在900多项研究中对超过30种癌症进行研究，一项关键性III期研究评估了该公司PD-1抑制剂Keytruda在晚期肝细胞癌治疗中的作用，评估结果显示，该研究的数据显示，其中包括500多项组合研究。那么它将扩大该药物的目标患者群体。与安慰剂相比，
Keytruda目前被批准用于治疗曾接受Bayer BAYRY / Amgen的AMGN Nexavar（索拉非尼）治疗的HCC患者。在很短的时间内，
默克在过去一年的出色表现，
Keytruda作为二线肝细胞癌的单药疗法，Keytruda作为辅助疗法被批准，该研究是与欧洲癌症研究和治疗组织（EORTC）合作进行。
获悉，虽然该研究显示，但其结果并不具有统计学意义。包括KEYNOTE-394 III期研究。正在其他几项研究中进行评估，Keytruda在欧盟也被批准用于辅助治疗黑色素瘤。Keytruda已成为默克公司的核心产品。并且最终被批准添加到Keytruda的适用标签中，如今，快速获得批准。评估结果显示，
默克公司近日宣布，该药物并未达到其总生存（OS）和无进展生存（PFS）的共同研究目标。而该行业的涨幅为7.8％。
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