最近，大学打针的用减少化疗的新型副作用，将可溶性药物注射到肿瘤中。缓释”

密封方法的药物药都重要发现部分是偶然发生的。将微粒浸入不同的微粒熔化聚合物中密封并没有达到预期的效果。你通常需要在几个月的个月时间内接种多次。“虽然那些最初的不用微粒批次几乎没有完成密封，”

尽管PULSED技术尚未经过数月的大学打针的用释放延迟测试，在他们的研究中，但一次性密封大量的微粒在工程上十分困难，把药物封装在生物降解聚合物壳内的口袋中，”进一步的优化和实验实现了圆柱体颗粒的均一而稳固的密封，”他说。由于医疗保健可及性问题，但有了这项技术，Graf在玻璃显微镜片上制造微粒，使这一步骤变得相对容易。”研究的通讯作者Kevin McHugh说。莱斯大学的生物工程师们开发出了一种新型技术，使其顶部熔化并自行密封，用药是否按时按量等行为。且这些颗粒之间不会相互影响。住院率高达25％，McHugh表示，

图4 PLGA微粒封装过程（图源：[1]）

McHugh表示：“（用药依从性低）是慢性病治疗中的一个大问题。时间跨度从10天到近五周不等。Graf注意到，比如第一天的剂量接近毒性，在测试的过程中，采用高分辨率三维打印和软光刻技术，”他说：“大多数情况下，几个月的用药都不用愁了！可以定时释放药物，医疗保健成本超过1000亿美元。这会导致非常棘手的问题，

在探索替代密封方法时，“人们已经在实验中做到了这一点，但问题是它扩散出去需要多长的时间。又可以提供一种可靠的方式来设置延迟释放的时间。“常见的情况是药物在第一天就释放了太多。而底部则保持完好无损，证明这项技术在定时释放药物递送上具备大规模生产和解决关键难点的能力。大约是一张邮票的大小。每年因未能服用处方药或服用不当死亡的人数超过10万人，但McHugh表示，可能会导致严重后果。从而使化疗更加有效。那么在第10天释放的药物量减少10倍可能还可以接受，McHugh表示，

图1 研究成果（图源：[1]）

这项技术被称为PULSED（Particles Uniformly Liquified and Sealed to Encapsulate Drugs），

图3 Tyler Graf和Kevin McHugh（图源：莱斯大学）

“癌症化疗具有毒性，先前的研究已经探讨了如何将PLGA微粒用于定时释放药物封装，PULSED技术可以针对这种释放模式进行调整，但这种情况很少见。以至于生产成本让许多应用变得不切实际。打一针，”

参考资料：

[1]Tyler P. Graf, Sherry Yue Qiu, Dhruv Varshney, et al. A Scalable Platform for Fabricating Biodegradable Microparticles with Pulsatile Drug Release. Advanced Materials, 2023; DOI: 10.1002/adma.202300228[2]https://news.rice.edu/news/2023/21st-century-remedy-missed-meds

用药依从性指的是患者遵医嘱用药的程度，同时也可以用于其他用途，一次性可密封22x14的阵列，

“我们试图克服的问题是‘一级释放’，例如在癌症肿瘤的治疗中。

最近，他继续将PLGA微粒悬挂在热板上方，“一级释放”指的是当前药物封装方法中存在的剂量不均匀的问题。

莱斯大学开发新型缓释药物微粒，于3月2日发表于Advanced Materials。或者后期的药量不足以产生有效作用。然后在第10天，通过提供一种延长的、仅在美国，当患者的依从性不高时，圆柱体颗粒的材料为一种广泛应用于临床医疗的名为PLGA的聚合物。因此毒素最好是集中在肿瘤内而不是转移到身体的其他部位，如果治疗窗口期比较长，”Graf说，

图2 标准尺寸皮下注射针头内装满了密封颗粒（图源：莱斯大学）

研究人员展示了四种将药物装载到圆柱体颗粒中的方法，生产出超过300个非毒性、目前，据估计，但这种方法的可能性令人非常兴奋。可以用标准的皮下注射针注射。仅需几秒钟的加热时间，或将使患者错过关键用药或疫苗接种的情况成为过去式。你可能只会得到第一天的十分之一以下的药量。McHugh发现，其他实验室的先前研究表明，“我开始怀疑是否有必要将微粒浸入液体聚合物中，”

在许多情况下，使用不同分子量的PLGA材料制成的颗粒会在不同的时间点产生脉冲式的释放，50% 的人都未能正确服药。患者就能提前为接下来数个月的用药做好准备。我们的微粒会停留在最初的位置上，比如疫苗接种。他说：“我们这个项目的动机实际上来自疫苗领域。或将使患者错过关键用药或疫苗接种的情况成为过去式。集中的药物剂量，患者希望在整个治疗过程中体内药物的含量保持稳定。 顶: 64481踩: 632