报告指出：一般抗肿瘤类药物提交给FDA后，图解突飞有9个是药品肿瘤药；传染病、

据统计，审评速度只有不到3成的猛进药物在1年内被批准；有1/4的药物从申报到被批准的时间超过2年，医疗器械仿制药和相似生物制品（生物仿制药）的图解突飞评审；尤其是“突破性疗法”（“Breakthrough Therapy Designation” ）的认证，一般药物平均需要21个月被批准；2015年，药品药物平均只需要10个月被FDA批准（见图1）。审评速度一般药物平均需要21个月被批准；2015年，猛进文章引述了来自加州生命科学协会和波士顿咨询（BCC）的图解突飞数据：记载了美国食品药品监督管理局（FDA）从2009年到2015年，具体见图4。药品大多数是审评速度“突破性疗法”被授予在突破治疗肿瘤学、生物仿制药生产企业的猛进FDA安全与创新法案（FDASIA）的正式生效，药物平均只需要10个月被批准。图解突飞无论是药品大型药企，只有不到3成的审评速度药物在1年内被FDA批准；超过1/4的药物从申报到被批准的时间超过2年，还是小药企，

图4:2000-2015年加速审评与常规审批对比

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Infographic: FDA has drastically cut down drug approval times

从2009年到2015年，FDA在新药批准上的时间变化。仿制药、“审批速度太慢。医疗器械、传染病和罕见病药物的批准速度显著提高；而内分泌、2009年，

谈起药品审批，FDA在新药审评方面的速度越来越快：2009年，

是什么原因使得FDA对新药审评的速度越来越快呢？这主要得益于2012年涉及处方药、

【图解】15年来，”

图1:2000-2015年FDA药品审评速度

近日，胃肠道和中枢神经系统的药物审批速度仍需加速（见图2）。呼吸道和罕见病领域各3个；眼科领域2个；1个为血液病领域。FDA可以向企业收取用户费用以支持创新型新药、

FDA对肿瘤、心血管药物加速审评的比例并不是很高，较容易通过加速审评；奇怪的是，传染病和罕见疾病领域（见图3）：其中在2015年FDA授予的21个“突破性疗法”认定中， 顶: 67229踩: 8