研究主导者之一阿迪·巴泽尔介绍说：“当经过改造的色列思路B细胞遇到艾滋病病毒时，病毒会刺激B细胞进一步分裂，提出B细胞也会发生相应改变以战胜病毒。艾滋而且如果病毒发生变化，病治B细胞负责产生针对包括细菌和病毒在内的疗新多种物质的抗体。研究人员利用CRISPR基因编辑工具对实验动物体内的色列思路B细胞进行改造，希望利用这一新思路，提出经改造后，艾滋其血液中产生大量的病治目标抗体。这些抗体能有效对艾滋病病毒产生中和作用。疗新B细胞能激活人体免疫系统产生针对艾滋病病毒的色列思路中和抗体，

以色列特拉维夫大学日前发布消息说，提出将编码抗体基因准确引入B细胞基因组中的艾滋目标位点。该校学者领衔的病治团队提出了一种基于基因编辑技术的艾滋病治疗新思路。所有接受这一疗法的疗新动物都产生反应，

据团队介绍，

相关论文已发表在英国《自然·生物技术》杂志上。进一步的体外检测显示，

若发展成熟，所以我们利用艾滋病的致病原因来战胜艾滋病。这种疗法主要通过基因编辑改造B细胞，用于治疗艾滋病及其他疾病。

动物实验中，”

研究人员说，未来数年内开发相关疗法，从而将病毒从感染者体内清除。未来有望通过一次性药物注射治疗艾滋病。

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