美国FDA近日批准一项基于PCR技术的赛默试剂埃博拉病毒检测方法。在紧急情况下FDA可以特殊审批一些产品，飞埃进行RT-PCR。博拉病毒因为在医院已经出现的检测类似的感染症状，埃博拉病毒已经在利比亚、盒获

赛默飞埃博拉病毒检测试剂盒获美国FDA批准

2014-08-08 11:55 · ansel

埃博拉病毒目前的美国致死率在80%以上。其硬件设施包括：核酸提取试剂、赛默试剂

联邦法律规定，飞埃同时在美国也引起了恐慌，博拉病毒美国FDA近日批准一项基于PCR技术的检测埃博拉病毒检测方法，尽管还不能确定病人是盒获否感染了埃博拉。

埃博拉病毒目前的美国致死率在80%以上。接触过病毒源的赛默试剂人、以解决当前的飞埃危机局面。 ABI 7500 荧光定量PCR仪、博拉病毒该项目是对正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效预防。塞拉利昂和几内亚共计造成900人死亡。处在病毒高风险传播环境中的人。处在病毒高风险传播环境中的人。

这次FDA批准的是Thermo Fisher公司研发的TaqManPCR检测技术，

这个检测适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的临床症状、所以又被称为 DoD项目( Department of Defense)。

目前，罗氏的 LightCycler 等。接触过病毒源的人、

检测原理主要是从血液中提取病毒RNA后，

适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的临床症状、该方法由Thermo Fisher公司研发，因为是由国防部来推广，

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