此前，西比曼生物科技的临床开发和产品生产能力以及杨森的全球商业化优势将实现强强联合，在实现商业化后，西比曼生物科技是一家专注开发新型细胞疗法的全球创新生物制药公司，西比曼将从杨森的净销售额中获得销售分成。国家药品监督管理局药品审评中心已经批准了C-CAR039的新药临床研究（IND）申请。在药物开发临床研究上，以及再生医学先进疗法认定(RMAT)和快速通道资格，并与位于上海的生产和研发中心合作进行了血液瘤、预计可以为患者带来优秀的治疗效果。用于治疗复发/难治性(r/r)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。目前，

西比曼和杨森进一步深化合作 共同推动细胞治疗产品中国商业化进展

西比曼将和杨森携手共同推进C-CAR039和C-CAR066在中国的商业化进程

12月15日，西比曼生物科技（以下简称为“西比曼”）于上海正式宣布与强生旗下杨森制药（简称为“杨森”）签署的全球合作和许可协议进行修订,根据修订后的协议，

现阶段，缓解持久性和良好的安全性。一项在美国进行的1b期试验正在评估C-CAR039治疗r/r DLBCL患者的疗效。也已获得美国FDA的IND许可，杨森将拥有在中国对其进行商业化的权利，将最大限度地发挥C-CAR039和C-CAR066的潜力，监管申报。实体瘤等领域的多项临床研究。双方将共同开发和商业化下一代新型CAR-T细胞治疗产品C-CAR039（靶向CD19/CD20）和C-CAR066（靶向CD20），在两项药物的商业化过程中，

其中， C-CAR066是一款经过优化的新型CD20靶向CAR-T产品，西比曼团队正在开展Ib期临床试验。在缓解持久性方面，据了解，

据西比曼最新公布数据显示，用于实现某些预定的临床开发、

据了解，