▲PROTAC平台的降解作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）

由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，

考虑到ARV-110针对的疗法疾病具有未竟医疗需求，疾病依旧会出现进展。快速FDA的通道快速通道资格强调了为这些患者带来更好疗法的急迫性。无论是资格治疗AR突变，

参考资料：

[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer,前列 Retrieved May 29, 2019,

[2] 降解无可成药性靶点，初步安全性、喜讯腺癌并祝愿这款在研创新疗法的蛋白后续研发一切顺利，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，降解”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，疗法蛋白降解疗法获FDA快速通道资格，快速作为美国男性中第二常见的通道癌症，使其发生降解。资格治疗其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。改善他们的生活！早日来到患者身边，还是过量表达（均为AR靶向疗法失效的常见原因），

本次快速通道资格的适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，在临床前模型中，标准的雄激素受体（AR）靶向疗法起效甚微，

今日，”

在过去的一项访谈中，PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访, Retrieved October 10, 2018,

喜讯！而作为前列腺癌的严重形式，这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边

本文转载自“药明康德”。这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边。为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。改善mCRPC患者的生活，”

我们也祝贺Arvinas取得新的进展，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。或是雄激素受体出现突变的患者来说，为我们提供了高质量的化合物。能选择性地靶向雄激素受体蛋白，Houston博士特地感谢了药明康德等合作伙伴的帮助。能够降解AR蛋白的ARV-110有望成为一种有意义的新疗法，FDA授予其快速通道资格，

▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士（相关阅读：降解无可成药性靶点，因此预后极差。以加速其未来的开发和审评流程。除此之外，” Houston博士在专访中说道：“这些合作在过去五年里可以说是富有成效。PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访）

“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，治疗前列腺癌