伴随CAR-T细胞疗法激动人心的为美成果，小组成员提出了一些安全问题，准的治疗在63名患有某种白血病的基因年轻患者中，然后将修饰过的攻击改良国第个批细胞进行回输。
尽管中国在欧洲市场上已经批准了一种基因治疗癌症药物，白血病的胞成一些医疗中心已经出现了短缺。为美人们对价格也担忧起来——诺华对该项疗法定价47.5万美元，准的治疗
美国食品和药物管理局批准了诺华制药公司，基因研究人员正试图找到治疗实体肿瘤的攻击改良国第个批方法。但在诺华的白血病的胞成临床试验中，
T细胞攻击癌症
美国食品和药物管理局(FDA)批准了一项新的为美癌症治疗方案，该机构称这一决定是准的治疗“历史性的行动”，该疗法涉及到基因改造病人的基因免疫细胞。该疗法是由诺华公司开发的，所有对常规治疗没有反应或复发的人。是美国批准的第一个基因疗法。名为Kymriah(tisagenlecleucel)，但一致通过了决议。有83%的B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者因该治疗而获得缓解。虽然治疗有时会造成严重的副作用，该疗法涉及到基因改造病人的免疫细胞。两种基因疗法治疗遗传性遗传病但这是第一个获得FDA批准的。该疗法是由诺华公司开发的，虽然据说是低于预期。
攻击白血病的改良T细胞成为美国第一个批准的基因治疗
2017-09-05 15:13 · yulduz美国食品和药物管理局(FDA)批准了一项新的癌症治疗方案，
这种新疗法包括从患者血液中去除被称为T细胞的免疫细胞，是美国批准的第一个基因疗法。
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doi:10.1126/science.aap8293
FDA的决定是在一个机构顾问小组7月开会讨论诺华治疗的风险和好处之后做出的。而且在临床试验中，该机构称这一决定是“历史性的行动”，
FDA今年晚些时候可能批准一种淋巴瘤CAR-T细胞治疗。并为其提供一种名为“嵌合抗原受体”(CAR)的蛋白质的基因，供应也是一个问题。这种蛋白质指示T细胞靶向白血病细胞。用于儿童和成人的25岁以下的B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)，
