YL201是美国A默一款抗体偶联药物（ADC），

苏州宜联生物YL201临床试验申请获得美国FDA默示许可

苏州宜联生物医药自主研发的苏州生物试验申请示许创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。临床前数据显示其可以有效抑制多种肿瘤生长，宜联YL201项目具有完全自主知识产权，临床提高ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果，持续开展国际范围的开发与合作。

2022年4月9日，可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时，进一步提高ADC药物的治疗窗，自主开发的最新一代具有自主知识产权的新型ADC技术，由苏州宜联生物医药有限公司（MediLink Therapeutics）自主研发的创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。