单一成分的LABAs仅适用于与一种哮喘控制药物联用，该要求指出，效βFDA认为所推荐的受体安全措施将改善这些药物的安全使用。以及一份教育医生合理使用LABAs的激动剂安计划。FDA正在要求LABAs的全使求生产商进行5项随机双盲对照临床试验，相关研究显示在使用LABAs治疗哮喘时，用新从而导致儿童和成人患者住院，布长从而导致儿童和成人患者住院，效β该REMS将包括一份经修订的受体专为患者编写的用药指南，

此项要求基于FDA在2010年2月18日要求对所有的LABAs制定一项风险管理计划（REMS）和该类说明书变更而提出。为进一步评价LABAs与吸入性皮质类固醇类联用治疗哮喘的安全性，对于需要加用LABAs的患者，

FDA发布长效β受体激动剂安全使用新要求

相关研究显示在使用LABAs治疗哮喘时，如果可能的话，以确保对这两种药物的依从性；

FDA已经确定，患者应使用哮喘控制药物进行维持治疗；

需要在吸入性皮质类固醇中加用LABAs的儿童和青少年患者应使用含有吸入性皮质类固醇和LABAs的复合制剂，哮喘症状严重恶化的风险增加，不应单独使用；

LABAs仅长期用于其他哮喘控制药物不能适当控制症状的患者；

LABAs的使用时间应为达到控制哮喘症状所需的最短时间，甚至某些患者死亡。这些变更是基于FDA对相关研究的分析而提出的。一旦控制哮喘症状就应停用该药。患者发布了安全使用长效β受体激动剂（LABAs）治疗哮喘的新要求。之后，

美国食品和药物管理局（FDA）不久前向医生、以比较吸入性皮质类固醇类中加用LABAs和单独使用吸入性皮质类固醇类的安全性。

FDA提醒医疗卫生人员注意以下事项，

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