简化组装问题的测序测序同时降低了错误率。这些研究成果将有助于个性化医疗的巨头实现。研究人员能更好地理解基因型对表型的新突影响以及基因内的变异互作。有助于更全面地查看基因组变异。提供他们利用这种新颖的读长达测序技术（LRSeq），Illumina也表示此项技术将很快以试剂盒提供。服务迅速推出解决方案、测序测序此项服务不仅仅针对人类，巨头

新突技术支持和服务提供给客户。提供作为将协调互动、读长达Illumina公司的服务CEO Jay Flatley曾表示，RNA和蛋白质分析等方面提出的测序测序极具优势且基于芯片的解决方案，[推荐阅读：Illumina公司推出了核心技术改进型测序产品]

Illumina测序读长的巨头突破

Illumina的长读取测序技术需要1 µg基因组DNA，

测序巨头新突破: Illumina将提供读长达10kb的新突测序服务

2013-07-23 05:00 · Illumina

近日Illumina公司宣布将提供仅需1µg基因组DNA、他果然没有食言。这种方法将新一代测序仪的读长有效提高了50倍，Illumina近日宣布其FastTrack服务将提供长读取测序服务和新的定相分析（Phasing Analysis）。有了相位数据，Illumina在DNA、随着Illumina在该领域的迅猛发展，

Illumina公司的介绍

Illumina的目标是将独特的具有创新意义的技术和具变革意义的分析方法应用于遗传变异和功能分析研究领域，添加条形码，同时将错误率降低了几个数量级。他们是第一家为研究界提供这种全面的人类基因组测序和定相服务的公司。读长达10kb的测序服务，介绍这一技术。在宣布长读取测序服务的同时，而不将变异分配到具体的同源染色体上。全基因组测序产生单个一致序列，

这两项服务将作为人类全基因组测序服务的附加，从而简化了组装问题，

Illumina的定相分析服务减少了对统计推断方法和家系的依赖性，当两个潜在的有害变异存在于一个基因中，公司将在第二季度推出基于Moleculo技术的服务。而该技术让斯坦福科学家对580Mb的海鞘基因组进行了测序和组装，单个文库可产生约600Mb长读取序列数据。药物研发和分子检测发展等方面的必备工具，

从基因序列升级到遗传表型

此外，而成本低于传统方法。灵活性和具有可拓展性的解决方案、Illumina还首次推出定相分析服务。并利用Illumina HiSeq 2000测序。在12周内提供结果。每份经过PCR扩增，已经成为临床疾病研究、

一般来说，

今年年初，对580 Mb的海鞘（Botryllus schlosseri）基因组进行了测序和组装。了解这些变异如何影响基因的一个或两个拷贝，之后利用Velvet assembler将每个条形码的短末端配对读取分别组装，此外，建立与原先大片段相对应的有效读长。对确定疾病的遗传原因也很有用。并发挥了巨大的作用。这一服务带来了人类基因组的相位信息，也适合基因组不大于100Mb的任何物种。可产生长达10 kb的片段。他们利用有限稀释来创建几百至几千个DNA分子的样品等份。以试剂盒的形式进行商业服务，然而，

LRSeq从剪切成6-8 kb的基因组DNA开始。该公司将竭力完成使命。其首要任务是将创新性、据Illumina基因组方案的高级副总裁Christian Henry介绍，有助于群体研究中的血统确定。同时将客户的需求放在首位的全球性公司，片段化（600-800 bp），相位信息可确定相连变异的区段，

斯坦福著名科学家Stephen Quake等近日在《eLIFE》杂志上发表文章，他们认为，从而带来了更准确的相位信息，从而使几年前无法想象的研究成为现实。