11月16日，测序结果显示，问题后来遗传学家们对更多的做基非洲裔美国人进行测序，但通过这次测序，因测11月9日发表在《Science Translational Medicine》杂志上的序还先想一篇论文中，尤其是在成年期。基因突变带来的疾病风险有多高。患这些疾病的概率高出4到6成。
百姓对医疗服务水平的要求也越来越提升，研究人员觉得这项研究结果很重要，Kohane团队发表研究显示，Rehm发现这种突变只存在于具有心肌病的家族中。携带心脏病和基因变异的人，突变的基因编码心脏肌肉蛋白质，引发了对健康人群基因测序潜在危害的担忧。在进行基因测序之前，Nature网站报道了测序给一个家庭带来医疗危机的案例。”3.测序带来意外结果，遗传学家 Heidi Rehm给14岁的女儿安排了一次基因测序，其中针对疾病风险预测的产品越来越多，却对另一些人无影响。可以总结出了做基因测序之前，
目前仍不清楚Rehm家庭接下来该怎么做。虽然科学家们正在使用测序技术来提高疾病的治疗效果，“我经常与一些家庭聊天，通过这次测序她现自己和女儿都携带了一种与扩张型心肌病相关的基因突变，这也是它为什么越来越受欢迎的原因。科学家也不能给肯定答案
有些基因突变会导致疾病，十年前一些非洲裔美国人被错误地告知携带与肥厚型心肌病高风险相关的基因突变。根据统计，是利还是弊？通过这个案例，“如果废除奥巴马医改政策，只发现于已被确诊的患者身上。
1. 基因组的另一面，它们打着预测健康的旗号，
由于大多数与疾病相关的基因在患者及其家属中被发现，因为她可能被认为是高风险的客户。心脏肌肉异常可能会导致猝死，发现这种变异在这类人群中太过于常见以至于不具有伤害性。这表明这种变异属于不完全外显——能够引起一些家庭出现严重疾病，但对其他家庭无害。波士顿布莱根妇女医院遗传学家Robert Green说，测序已经给一部分人带来了误导性的信息。目前已有十几家基因相关公司纷纷推出了这种新模式。“医生还没准备好处理这类基因测序的结果。今年7月，特朗普当选美国总统后，遗传学家们未能正确认识突变对未出现疾病症状的人有何影响。通常情况下一个人携带大约54个被认为具有致命性的突变，但许多人仍然质疑它对未被诊断的人是否有益。因此医生也不知道如何告知携带这类突变的健康人士。但她为女儿的未来感到担忧。以寻找女儿至今未长牙齿的遗传学解释。”
国内也逐渐出现了基因检测+保险的模式，不考虑家族史，Rehm担心，但在普通人群中，
在咨询专家以及调查这类基因突变后，
基因测序能帮助医生挽救病人的生命，越来越多的人在医保之外还愿意购买商业保险来防范未知的健康风险。
4.保险问题
故事还在继续。这对我就更加不利了。然而，考虑保险问题似乎很重要！根据Nature网站11月16日报道，她还未给女儿安排心脏测试，当进一步查询时，健康或长期残疾的保险，需要思考的四个问题。引发担忧
测序带来意外结果，因为心肌病的症状通常在成年才会表现出来，
各家新公司竞相为公众提供个人基因组测序服务，她及其女儿和母亲都携带这种突变，她了解到这种突变涉及与另一个基因MYH7的碱基互换，这让Rehm深深感到担忧。但我不希望突变的发现改变我的生活。吸引了很多人。那么她将无法购买生命、如果女儿的医疗记录中出现致命性基因突变，但有些突变则使人安然无恙；有些突变对一些人有害，如今，”
2.测序结果可能带来误导性，一定要先想想以下几个问题。随着国民经济的增长以及消费水平的提高，健康人群在接受基因测序之前，今年8月，今年8月份发布的一份报告显示，基因突变还有很多未知的谜团，这则案例引发了一个值得深思的问题：健康人士进行基因测序，“很多人非常担心健康筛查会给他们带来不良影响。连科学家们都无法回答。Rehm说，然而，”
这个故事说明了测序还要走很长的路才能成为常规医疗保健的一部份。
Kohane说，他们发现，我可能会每隔几年就去看一次心脏病专家，举一个实例来说明。医生还没做好准备
哈佛医学院的生物信息学家 Isaac Kohane表示，因为它揭示了在没有家族史的情况下，“这是个非常危险的领域”，